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資料信息
  • 10 2025-02
    PCR擴增條帶常見問題及原因分析

    操作過程中注意防止基因組或小片段核酸的污染,確保實驗環(huán)境的潔凈。

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  • 14 2025-01
    熒光定量PCR技術的的應用范圍

    核酸定量分析。對傳染性疾病進行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感,轉基因動植物基因拷貝數(shù)的檢測,RNAi基因失活率的檢測等。

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  • 13 2025-01
    免疫熒光試驗的實驗目的和原理

    定義:一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體,再與待檢標本中的抗原反應,置熒光顯微鏡下觀察,抗原抗體復合物散發(fā)出熒光,借此對標本中的抗原進行鑒定或定位。

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  • 10 2025-01
  • 08 2025-01
    微生物酶的分類、作用機理及來源說明

    糖化酶又稱淀粉α-1,4-葡萄糖苷酶,此酶作用于淀粉分子的非還原性末端,以葡萄糖為單位,依次作用于淀粉分子中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖。此酶作用于支鏈淀粉后的產(chǎn)物有葡萄糖和帶有α-1,6-糖苷鍵的寡糖;作用于直鏈淀粉后的產(chǎn)物幾乎全部是葡萄糖。此酶產(chǎn)生菌主要是黑曲霉(左美曲霉、泡盛曲霉)、根霉(雪白根酶、德氏根霉)、擬內(nèi)孢霉、紅曲霉。

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  • 07 2025-01
    RNA酚污染的處理方法介紹

    降解水體中的苯酚?:如果苯酚濃度較低,可以通過多種方法將其降解至符合國家標準的濃度,從而實現(xiàn)無害化排放。

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  • 06 2025-01
    生物堿的堿化、提取、滴定處理程序

    將有機溶劑蒸干,于殘渣中加定量過量的酸滴定液使溶解,再用堿滴定液回滴剩余的酸;若生物堿易揮發(fā)或分解,應在蒸至近干時,先加入酸滴定液"固定"生物堿,再繼續(xù)加熱除去殘余的有機溶劑,放冷后完成滴定。

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  • 03 2025-01
    PCR擴增電泳結果圖的分析步驟和注意事項?

    電泳圖中通常會使用DNA Marker,這是一種已知片段長度的DNA片段。通過比較未知樣品和Marker的遷移距離,可以估計未知樣品的DNA片段大小。

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  • 02 2025-01
    生化試劑盒常見測定問題解答

    生化試劑盒通過化學反應/酶促反應或物質(zhì)結構特點測定樣本中物質(zhì)含量或酶活;所用儀器一般為分光光度計和酶標儀,兩者的測定原理都是朗伯比耳定律:A=kbc,即當適當波長的一束平行單色光照射固定濃度均勻溶液時,其吸光度與光通過的液層厚度成正比。土壤、水質(zhì)、動植物組織、血清、細胞細菌、食品等樣本均可以進行測定。

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  • 31 2024-12
    RNA酶實驗避免污染問題注意事項

    RNase酶非常穩(wěn)定,是導致RNA降解最主要的物質(zhì)。它在一些極端的條件可以暫時失活,但限制因素去除后又迅速復性。用常規(guī)的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase完全失活。為了獲得高質(zhì)量的真核細胞mRNA,必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法,最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。

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