自配制的標準溶液作為工作標準溶液的,一般用于日常檢驗分析,不用于其他具有法律效應的檢測結果。除非能夠證明其作為測量參考標準的性質(zhì)不會失效。有機溶液的標準物質(zhì)在貯存過程中,應避免標準溶液與塑料膠木瓶蓋直接接觸。對使用量較大的自配的標準貯備原液,必要時與有證的、并在有效期內(nèi)的標準物質(zhì)進行比對,避免發(fā)生化學變化,以確保自配標準溶液量值的準確性。
檢測人員在使用新開封試劑時，應對其質(zhì)量進行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現(xiàn)沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測人員嚴格按照檢測方法要求使用或配制試劑，試劑配制時及時填寫《試劑配制記錄》，試劑配制人員要有簽名,并填寫“試劑標識”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監(jiān)督員對試劑的使用過程進行監(jiān)督檢查，保證檢測人員正確使用試劑。
純度是相對于某一特定物質(zhì)含有的量，通常說純不純，也就是含量高不高。而含量是相對于整體來說，意思是在整體情況下，對于某一特定物質(zhì)含有多少。含量很高，通常也說，此物質(zhì)比較純，純度較高。
通常標準物質(zhì)證書中會同時給出標準物質(zhì)的標準值和計量的不確定度，不確定度的來源包括稱量、儀器、均勻性、穩(wěn)定性、不同實驗室之間以及不同方法所產(chǎn)生的不確定度均需計算在內(nèi)。
1mg或是幾mg的標準品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個mg的標準品時，最好還是用減量法稱量，減量法會更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱量，需要好好判斷好再行動哦。
TNF-α檢測原理：預先包被的抗體為TNFα單克隆抗體。檢測相抗體為TNFα多克隆抗體，經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TNFα呈正相關。
酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術。ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗原（抗體），再加相應酶標記抗體（抗原），生成抗原（抗體）-待測抗體（抗原）-酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。
